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Casos Clínicos Discutidos

Leber congenital amaurosis associated with biallelic variant in CEP290: case report

Amaurose congênita de Leber associada a variante bialélica no gene CEP290: relato de caso

Daniel Bodour Danielian Filho1; Pedro Luiz Lage Bodour Danielian1; Luciene Chaves Fernandes2; Fernanda Belga Ottoni Porto3

DOI: 10.17545/eOftalmo/2021.0009


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